2 hospitales del IMSS en Jalisco y Tamaulipas entregaron medicamentos falsos a pacientes renales y con artritis; FGR y SFP indagan

En Tamaulipas, el Hospital General Regional 6 dio un medicamento falso contra la artritis. En Jalisco, el Hospital General Regional 110 dio uno para padecimientos renales. Sobre ambos casos, el IMSS señaló que hay investigaciones administrativas y penales abiertas.

Dos hospitales regionales del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), ubicados en Jalisco y Tamaulipas, adquirieron más de 120 cajas de medicamentos falsificados que fueron surtidos a pacientes con padecimientos renales y artritis reumatoide. Entre dichos pacientes se encuentra un menor de nueve años, quien presentó efectos secundarios. 

Documentos a los que Animal Político tuvo acceso, datos oficiales y testimonios directos de pacientes revelan que, en 2021 y 2022, el Hospital General Regional 6 de Ciudad Madero, Tamaulipas, y el Hospital General Regional 110 de Guadalajara, Jalisco, entregaron los medicamentos falsos y, al menos en un caso, la sustancia que contenía el frasco era agua. 

Fiscalía de Veracruz cita a declarar a Fidel Herrera por presunta compra de medicamentos falsos

El exgobernador Fidel Herrera es investigado por el caso de la presunta compra de medicamentos irregulares; debe presentarse a declarar el 18 de septiembre.

La Fiscalía de Justicia de Veracruz citó formalmente a declarar, en calidad de “investigado”, al exgobernador Fidel Herrera Beltrán, con motivo de una carpeta de investigación iniciada en su contra, por la presunta adquisición de medicamentos falsos durante su gobierno.

En el citatorio, que fue entregado este miércoles en el domicilio del exgobernador en Xalapa, Veracruz, se le notifica que deberá presentarse obligatoriamente a testificar ante el Ministerio Público a las 10 de la mañana del próximo 18 de septiembre y, en caso de no hacerlo, se le podrían aplicar medidas de apremio, que pueden ir desde una multa hasta enviar a la fuerza pública por él.

Gobierno de Astudillo ocultó la muerte por fármacos tóxicos de más niños con cáncer

CHILPANCINGO. Gro: Al menos dos menores más que padecían cáncer y recibieron quimioterapias con fármacos inapropiados en el Instituto Estatal de Cancerología Dr. Arturo Beltrán (Iecan) fallecieron en julio pasado y el gobierno de Héctor Astudillo Flores ocultó los decesos.


Con estos casos suman cuatro los niños que murieron de julio de 2016 a la fecha documentados por Apro, donde la causa común se enfoca en la intoxicación de las víctimas provocada por el medicamento genérico de baja calidad, como lo denunciaron médicos del Instituto, indican documentos oficiales y denuncias de familiares de las víctimas.

Reportes oficiales consultados por Proceso, indican que una niña y un niño murieron el 19 y 24 de julio pasado, luego de ser sometidos a tratamientos de quimioterapia en ese hospital donde la mayoría del personal médico y de enfermería carece de especialidad en oncología.


Por su parte, los directivos del polémico nosocomio ubicado en el puerto de Acapulco, se han negado a informar oficialmente sobre la cantidad de pacientes oncológicos a los que les suministró Methotrexate genérico y los fallecimientos por intoxicación en los últimos ocho meses.

Así como tampoco el procedimiento de adjudicación de contrato al laboratorio Columbia y la justificación de la sustitución del medicamento de patente por genéricos no aptos que provocaron reacciones secundarias graves y puso en riesgo la vida de niños y mujeres con cáncer, acción que fue calificada por especialistas del Iecan como “irresponsable”.

Mientras que el gobernador Astudillo no ha explicado la razón por la que designó de manera ilegal a su ahijado Jorge Eblem Azar Silvera como director del Iecan, a pesar de que el funcionario no tiene especialidad en oncología, como lo exige el decreto de creación del nosocomio que recibe subsidio federal.

Sobre este caso que el gobierno de Astudillo ha minimizado y ocultado las muertes de pacientes oncológicos por intoxicación, el pleno del Instituto de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales en la entidad (Itaigro), emitió ayer una recomendación donde indica que los pacientes con cáncer “tienen el inalienable derecho a recibir información completa y veraz, a un diagnóstico oportuno, tratamiento adecuado, trato digno y respetuoso”.

El dictamen elaborado por el consejero Joaquín Morales Sánchez y avalado por el pleno, ordena a los directivos del Iecan a informar a los pacientes y sus familiares “los efectos, consecuencias, secuelas o beneficios que pueden ocasionar el suministro de medicamentos y demás tratamientos que se proporcionen”.

La recomendación argumenta que un estudio de la Universidad de Querétaro, realizado con más de mil 500 pacientes, “mostró que el personal médico tiende a dar menos información a los pacientes que percibe con menor nivel educativo debido a su comprensión limitada de la enfermedad y el tratamiento que siguen, situación que debe cambiar”.

Por ello, los consejeros del Itaigro consideran que las instituciones y principalmente de salud, como el Iecan, que además es considerado sujeto obligado, “debe de estar más comprometido en garantizar todos los derechos de los pacientes, y en particular, la obligación de informar de manera efectiva y clara todos los pros y contras que puede traer suministrar o recetar medicamentos, terapias y demás tratamientos a los pacientes y sus familiares o representantes legales, sólo de esta manera se cumpliría con la ley”.


También, refiere que el derecho a la salud está ligado con el derecho al acceso a la información, por ello es que el Itaigro, como órgano garante, está obligado a coadyuvar a que se garanticen los derechos de los pacientes con cáncer en la entidad.

FUENTE: PROCESO.
AUTOR: EZEQUIEL FLORES CONTRERAS.
LINK: http://www.proceso.com.mx/475380/gobierno-astudillo-oculto-la-muerte-farmacos-toxicos-ninos-cancer

Empresa involucrada en compra irregular de medicamentos en Chihuahua responde a la ASF

Ecomed, una de las empresas señaladas por la ASF de vender medicamentos y material de curación con irregularidades a Chihuahua señala que cumplió con las disposiciones legales a través de licitaciones.

El pasado 20 de febrero Animal Político publicó que durante el gobierno de César Duarte en Chihuahua hubo una presunta malversación de recursos por 107.2 millones de pesos, con la compra de medicamentos y material de curación con sobreprecios, de acuerdo con la Auditoría Superior de la Federación.

Entre las empresas que señala la ASF en la revisión de la Cuenta Pública 2015 está Ecomed Equipos y Consumibles Médicos del Norte, compañía a la que los servicios de salud del estado compraron medicamentos y material de curación “con irregularidades en el procedimiento de licitación y contratación” y sin una “política tendiente a reducir los precios”.

De acuerdo con la ASF, por esa acción se presume un daño al erario por 48 millones 862 mil pesos.

En una carta, Ecomed señala que cumplido en los términos contractuales y legales, además señala que durante los dos años que fue contratada por el gobierno de Chihuahua para la adquisición de medicamento y material de curación de manera integral, fue a través de licitaciones públicas a nivel nacional, en las cuales resultó la única solvente más baja en precios.

En respuesta al comunicado que Ecomed Equipos  y Consumibles Médicos del Norte, S.A. de C.V, Animal Político señala al Ingeniero Alejandro Martínez, director de la empresa:

Lo publicado en nuestra portal el pasado lunes 20 de enero hace referencia a la Auditoría Forense: 15-A-08000-12-0719 practicada por la Auditoría Superior de la Federación (ASF) a los Recursos Federales Transferidos a través del Acuerdo de Coordinación Celebrado entre la Secretaría de Salud y la Entidad Federativa durante 2015.


La  ASF en las páginas 22, 23, 24 y 27 de la citada auditoría hace observaciones sobre contrataciones con su empresa que pudieron ocasionar un probable daño o perjuicio o ambos a la Hacienda Pública Federal por un monto de 48 millones 862 mil 962.88 pesos “correspondientes a pagos por la compra de material de curación e insumos, los cuales desde el procedimiento adjudicación, contratación y pago, no están justificados que se hayan realizado para la prestación de servicios relacionados con el Catálogo Universal de Servicios de Salud (CAUSES), lo que evidencia que se realizaron pagos improcedentes y que los servidores públicos de Servicios de Salud de Chihuahua… no llevaron a cabo acciones de forma eficiente y oportuna para verificar que los materiales de curación e insumos se relacionaran con los CAUSES de conformidad con la normativa aplicable”.

COMUNICADO INTEGRO DE ECOMED:

Comunicado de Prensa Ecomed by http://www.animalpolitico.com on Scribd

  Comunicado de Prensa Ecomed by http://www.animalpolitico.com on Scribd

FUENTE: ANIMAL POLÍTICO.
AUTOR: REDACCIÓN.
LINK: http://www.animalpolitico.com/2017/02/ecomed-auditoria-medicinas-chihuahua/

Ssa descubre más medicamento apócrifo en Veracruz e interpone denuncia

CIUDAD DE MÉXICO: La Secretaría de Salud (Ssa) federal informó que tras la investigación realizada por el hallazgo de medicamentos apócrifos en Veracruz, se detectaron 21 ampolletas de Avastin que no fueron aplicadas a pacientes con cáncer, de las cuales cinco fueron dictaminadas por Laboratorios Roche, que determinó que “no corresponden a un producto original de ellos y no contienen principio activo”.


El gobierno veracruzano compró los fármacos a las empresas Especialidades Médicas del Sureste S.A. de C.V. (una ampolleta en 2010) y Oncopharma S.A. de C.V. (20 ampolletas en 2011).

De las cinco dictaminadas, Laboratorios Roche precisó: “No corresponden a un producto original de Roche y no contienen principio activo. La caja individual no corresponde a las dimensiones y áreas sin barniz, no corresponden al tipo de material. Las tintas utilizadas no son las correspondientes a las guías de color. La tipografía no corresponde a las leyendas impresas, tamaño y forma. El vial no corresponde al material del casquillo, el instructivo no corresponde a las dimensiones y al número de dobleces”.

El propio laboratorio informó que esas empresas no son sus distribuidores autorizados.

En un comunicado, la Ssa federal precisó que junto con la dependencia estatal, realizaron el análisis de dos mil 55 expedientes de personas que fueron atendidas en el Centro Estatal de Cancerología del estado de Veracruz en el periodo 2010-2016, de las cuales se concluyó que el medicamento Avastin fue administrado a 119 adultos.

Y agregó que hasta el momento se han asegurado 23 toneladas de medicamentos caducos en diferentes almacenes y establecimientos de la Secretaría de Salud de la entidad.

Respecto de la existencia de pruebas rápidas para la detección de VIH que no cuentan con registro sanitario, sostuvo que se aseguraron 46 mil 984 de esas pruebas, de un total de 70 mil que fueron adquiridas en 2012 a Comercio y Servicios Administrativos Integrales del Golfo S.A. de C.V., por un monto de 9.05 millones de pesos.

La empresa fue investigada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), pero no pudo localizarse en el domicilio social registrado.

En el comunicado se destacó que Especialidades Médicas del Sureste S.A. de C.V. y Oncopharma S.A. de C.V. no fueron localizadas en los domicilios sociales que habían sido identificados en las documentales aportadas durante la investigación por la Secretaría de Salud del estado de Veracruz.

Además, esa dependencia aportó información de cuatro empresas adicionales como suministradoras de dicho medicamento: Labssa S.A. de C.V. (no localizada en el domicilio reportado), Suministros Maxbec S.A. de C.V. (localizada y en funciones actualmente), Bedus S.A. de C.V. (con dos domicilios reportados, uno de ellos en el que ya no se encuentra la empresa y en el otro se encuentra la empresa Dr. Depot, con inicio de actividades en 2013), y Grupo Empresarial Heberen S.A. de C.V. (cuyo domicilio se encuentra en investigación).

Por lo anterior, representantes de la Secretaría de Salud federal y la Cofepris presentaron este viernes una denuncia de hechos ante el Ministerio Público de la Federación para que se determinen las responsabilidades penales correspondientes.


Las irregularidades identificadas hasta el momento también se hicieron del conocimiento de la Contraloría General del estado de Veracruz, que fincará las responsabilidades administrativas correspondientes a los servidores públicos que participaron en los hechos.

FUENTE: PROCESO.
AUTOR: REDACCIÓN.
LINK: http://www.proceso.com.mx/474921/ssa-descubre-medicamento-apocrifo-en-veracruz-e-interpone-denuncia

Yunes dice que sí tiene pruebas de medicamentos falsificados; Secretaría de Salud le pide presentarlas

Luego de analizar 121 expedientes, las autoridades sanitarias no han encontrado evidencia de la aplicación de quimioterapias falsas en Veracruz, por lo que pidieron que el gobierno estatal presente pruebas de sus acusaciones.

Horas después de que autoridades federales de Salud anunciaran la tarde de este miércoles que no encontraron evidencia de que se hayan aplicado quimioterapias falsas a pacientes con cáncer en Veracruz durante el gobierno de Javier Duarte, el gobernador Miguel Ángel Yunes respondió que sí tiene pruebas para sostener su acusación.

En entrevista con Radio Fórmula, el mandatario panista señaló que tienen tres evidencias.

Una data del mes de julio de 2010, “cuando Grupo Roche dijo que el medicamento que le habían enviado (avastín, medicamento contra el cáncer) no era un medicamento, que no contenía el principio activo”.

Otra evidencia, dijo Yunes, es de octubre de 2011, cuando “se descubrieron 35 ámpulas del mismo medicamento, de las cuales 14 se envían a analizar en Roche, y Roche dice lo mismo: que no contenían el principio activo”.

De ese caso, el mandatario veracruzano aseguró que tiene el documento “mediante el cual la propia Cofepris tuvo conocimiento de los hechos y no se pronunció”. Es decir, “desde el 2012 Cofepris sabe de este tema”, recalcó Yunes, contradiciendo así lo dicho en rueda de prensa por Julio Sánchez y Tépoz, titular de Cofepris, quien aseguró que ni la Cofepris federal ni la Secretaría de Salud Federal habían había recibido denuncia alguna por este caso años atrás.

Y la tercera evidencia, según el dicho de Yunes, es del 16 de agosto de 2012, “cuando se volvieron a descubrir medicamentos falsificados”.

“Investigación incompleta y sin sustento científico”

Durante la entrevista con Carlos Loret de Mola, el gobernador veracruzano criticó que el titular de Cofepris ofreciera una rueda de prensa para ofrecer datos de una investigación que inició el pasado 18 de enero, y que, en su opinión, “está incompleta”.

“Lo que hoy dieron a conocer es una investigación incompleta, que no tiene sustento científico, que no está concluida y que no toma en consideración expedientes que están en Cofepris desde 2012”, dijo Yunes.

“Si Cofepris quisiera profundizar –agregó-, primero hubieran checado cuántos medicamentos se adquirieron, cuántas dosis, cómo se distribuyeron, y si se aplicaron o no”.

Por último, Yunes Linares informó que se comunicó con Julio Sánchez y Tepoz, titular de Cofepris, para informarle que “seguramente” este jueves 2 de febrero “estaremos dando respuesta oficial a una solicitud de información que envió el día de ayer, y de la cual, extrañamente, no esperaron la respuesta de la Secretaría de Salud del gobierno del estado para dar a conocer la información”.

Piden a Yunes presentar pruebas

La tarde de este miércoles, el titular de Cofepris dio una rueda de prensa en la que informó que autoridades federales no encontraron evidencia de que se hayan aplicado quimioterapias falsas o agua destilada a pacientes con cáncer en Veracruz, como denunció el gobernador de este estado, Miguel Ángel Yunes, a mediados de enero pasado.

Por lo que la Secretaría de Salud federal (SSA) solicitó que las autoridades de Veracruz “aporten información y evidencia que sustente las presuntas irregularidades”.

“Desde el pasado 18 de enero brigadas de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) han tenido presencia permanente en Veracruz para investigar los hechos referidos, a través de una auditoría profunda a cada uno de los establecimientos de salud de la entidad vinculados con el caso”, indicó la Secretaría de Salud,

Funcionarios de la SSA y de la COFEPRIS indicaron que se han revisado 121 expedientes clínicos de 2011 a 2016 y no fue localizada prueba alguna de que se haya administrado medicamentos falsos, aunque sí hallaron evidencia de un medicamento que fue falsificado.

“Se tiene documentado que el 14 de junio de 2010 el Centro Estatal de Cancerología del Estado de Veracruz identificó una ampolleta de medicamento Avastin (Bevacizumab) de 400 mg, abierto, manipulado y con material extraño, lo cual fue reportado por la enfermera encargada de su aplicación, sin que dicho medicamento haya sido administrado a ningún paciente”, señalaron.

Tras el hallazgo, según la SSA, la Secretaria de Salud de Veracruz solicitó la evaluación técnica de la ampolleta al Laboratorio Roche, titular del producto, y el 20 de octubre de 2010, el laboratorio concluyó que dicha ampolleta fue falsificada.

“Por lo anterior, COFEPRIS inició la revisión de expedientes clínicos en el Departamento de Oncología del Centro Estatal de Cancerología para buscar intencionadamente otros casos de posibles medicamentos irregulares. Hasta el momento se han revisado 151 expedientes clínicos del periodo 2011-2016, de los cuales 36 son de pacientes pediátricos y 115 de adultos, en los cuales no se ha localizado prueba alguna de medicamento falso y por tanto de que se haya administrado a paciente alguno”, precisó la SSA.

Al referirse al medicamento Avastin, la dependencia federal explicó que “no está indicado de manera particular para niños y adolescentes. Sin embargo, de los 36 expedientes pediátricos, se localizó solo un caso en el que ese medicamento fue administrado a un paciente de 17 años con 2 meses, lo cual no derivó en una afectación a su salud”.

Además, en la revisión de los 115 expedientes de pacientes adultos de Veracruz se identificó la aplicación del medicamento Avastin, para diversos tipos de cáncer, sin que hasta el momento se haya encontrado evidencia de la administración de producto falso.

Como parte de las investigaciones, las autoridades federales encontraron 16.8 toneladas de medicamentos caducos y 46 mil 984 paquetes de pruebas rápidas de VIH que no contaban con registro sanitario, las cuales fueron adquiridas por la Secretaría de Salud de Veracruz desde 2010 y no se adquirieron a través de compras consolidadas de medicamentos.

Mientras que las pruebas de VIH entraron al País de manera ilegal, procedentes de China.


Por esa razón, la dependencia federal entregará el reporte al Ministerio Público de la federación y al Órgano Interno de Control para que finquen responsabilidades a los funcionarios que desde 2010 estuvieron a cargo de la compra y distribución de medicamentos en Veracruz.

FUENTE: ANIMAL POLÍTICO.
AUTOR: REDACCIÓN.
LINK: http://www.animalpolitico.com/2017/02/quimios-falsas-veracruz-yunes-salud/